La Hemofilia En Imagenes - Parte 01 - Introduccion a la Hemofilia

Aprenda informacion básica sobre hemofilia (un trastorno de la coagulación hereditario) usando imagenes y textos de facil compresion.
Esta publicación fue elaborada para personas con hemofilia, sus provedores de cuidados y profesionales de la salud.

Parte 01 - Introduccion a la Hemofilia

¿Cómo se mueve la sangre alrededor del cuerpo?

• La hemofilia es un trastorno de la coagulación de la sangre, por lo que es importante comprender el sistema circulatorio.
• El corazón bombea sangre a todo el cuerpo.
• La sangre se transporta a través del cuerpo en tubos o "vasos" llamados arterias, venas y vasos capilares. Algunos son grandes (arterias y venas) y otros son pequeños (vasos capilares).

¿Cómo se inicia y se detiene una hemorragia?

• La hemorragia empieza cuando un vaso capilar se lesiona y la sangre se derrama.
• El vaso capilar se contrae para ayudar a disminuir la hemorragia.
• Enseguida, células sanguíneas llamadas plaquetas forman un tapón para tapar la lesión.
• Después, muchos factores de coagulación del plasma (una parte de la sangre) trabajan en conjunto para formar un coágulo sobre el tapón. Esto fortalece al tapón y detiene la hemorragia.

¿Por qué las personas con hemofilia a veces sangran durante más tiempo que otras personas?
En la hemofilia, falta un factor de coagulación o el nivel del mismo es bajo. Esto le dificulta a la sangre formar un coágulo, así que la hemorragia continua por más tiempo de lo normal, pero no sangra más rápido.
Dado que el plasma tiene muchos factores de coagulación, cada factor tiene el nombre de un número romano.

Por ejemplo: VIII = ocho - IX = nueve

= Hemofilia

¿La hemofilia es siempre igual?

• Las personas con bajos niveles de factor VIII (ocho) tienen hemofilia A.
• Las personas con bajos niveles de factor IX (nueve) tienen hemofilia B.
• La hemofilia puede ser leve, moderada o severa, dependiendo del nivel de factor de coagulación

¿Cómo les da hemofilia a las personas?

• Las personas nacen con hemofilia. No pueden contagiarse de alguien.
• Generalmente, la hemofilia es hereditaria, lo que quiere decir que se transmite a través de los genes de los padres. Los genes llevan mensajes sobre la forma en la que trabajan las células del cuerpo. Por ejemplo, determinan el color de cabello y ojos de una persona.

= cromosoma sexual con el gen de la hemofilia

¿Qué posibilidades hay de que un bebé nazca con hemofilia?

• Los genes se encuentran en los cromosomas. Dos de estos cromosomas (llamados X e Y) determinan el sexo de una persona. Las mujeres nacen con dos cromosomas X. Los varones nacen con un cromosoma X y uno Y.
• El gen de la hemofilia lo lleva el cromosoma X.
• Un hombre con hemofilia transmite el gen de la hemofilia a todas sus hijas, pero no a sus hijos. Sus hijas son llamadas portadoras porque portan el gen de la hemofilia.
• Cuando una portadora tiene un bebé, hay una posibilidad en dos de que le transmita el gen de la hemofilia. Si transmite el gen de la hemofilia a un hijo, éste tendrá hemofilia. Si transmite el gen a una hija, ella será portadora, igual que su madre.
• Algunas veces, un bebé nace con hemofilia a pesar de que su madre no es portadora. Esto se debe a que el gen del factor VIII ó IX cambió sólo en el cuerpo del bebé. Uno de cada tres bebés no tiene un historial familiar de hemofilia.
  

¿La hemofilia dura toda la vida?

• Una persona nacida con hemofilia la tendrá durante toda la vida.
• El nivel de factor VIII ó IX en su sangre por lo general permanece igual a lo largo de toda su vida.

Fuente: Federación Mundial De Hemofilia